nybanner

E jonke Mann ass op eemol gestuerwen.E Schlag fir Griicheland an d'Roll vun der klinescher Kontroll

Moien, kommt fir eis Produkter ze konsultéieren!

E jonke Mann ass op eemol gestuerwen.E Schlag fir Griicheland an d'Roll vun der klinescher Kontroll

Gutt klinesch Kontroll, heiansdo genetesch Kontroll, spillt eng wichteg Roll bei der Diagnostik vun hereditären Herz-Kreislauf-Krankheeten, dat éischt Symptom vun deem plötzlechen Doud kann sinn, weist an engem Interview mam Institut fir Kardiologie FM 104.9 vum Departement fir Genetik a Selten Krankheeten. datt Onassios Konstantinos Ritsatos Krankheet.
Hereditär Kardiovaskulär Krankheeten enthalen Kardiomyopathie, arrhythmogen elektrescht Syndrom, an Aorta Krankheet.
Laut dem Här Ritsatos, "eng Studie, déi am wëssenschaftleche Journal Circulation am Dezember 2017 publizéiert gouf, huet bestätegt datt 2/3 vu jonke Leit mat ierflechen Herz-Kreislauf-Krankheeten sech net bewosst sinn an keng Aura-Symptomer hunn.Dat ass, 76% vun de Leit, déi op eemol gestuerwen sinn, waren asymptomatesch.D'Etude gouf vum The Heart Institute am Cedars-Sinai Medical Center zu Los Angeles tëscht 2003 an 2013 op enger breeder Probe vun 3.000 Leit gemaach, déi plötzlech Doud erlidden hunn, dorënner 186 Leit.ënner dem Alter vu 35. Dorënner haten 130 Leit ierflech Häerzfehler als Basis vun hirer Pathologie.
Haut erlaabt genetesch Tester spezifesch etiologesch Diagnosen, seet den Här Ritsatos, "dat ass, mir kënnen aner Probleemer gesinn wéi déi offensichtlech, wéi metabolescht Syndrom, sarkomeresch Krankheet, etc., déi etiologesch anescht sinn, awer och an der Prognose an an der Approche zur Behandlung.Et huet och eng aner Bedeitung wéi mir den Impakt vun dëse Bedéngungen op aner Familljemembere bewäerten.
Dofir, betount hien, "wa mir pathologesch Mutatiounen duerch genetesch Kontroll weisen, da wäerte mir op der enger Säit d'Diagnos vun dëse Fäll erliichteren, op der anerer Säit, dat Wichtegst ass datt mir fäeg sinn "fangen" een an der Famill an der Zäit.deen an enger zukünfteger Fro optrieden kann."Genetesch Tester gi mat Bluttentwécklung gemaach, a wéi den Här Ritsatos drop higewisen, wann e plötzlechen Doud geschitt ass, onofhängeg vum forensesche Bericht, ob et eppes Besonnesches weist oder net, ass et am beschten aner Familljememberen ze testen.
"Genetesch Tester ouni Finanzéierung ass e Schlag fir Griicheland"
Dem Kardiolog no ass d'Tatsaach, datt den Test a Griicheland net vum Versécherungsfong ofgedeckt ass e "Schock" am Verglach zu anere Länner wéi Frankräich, Däitschland, Groussbritannien an de skandinavesche Länner.
Als Äntwert op eng Fro ob d'Kardiologiegemeinschaft all Handlung géint de Staat geholl huet, sot hien, datt Diskussioune lafend sinn fir richteg Prozeduren opzesetzen, sou datt wann et eng absolut Indikatioun ass, eng Famill kann genetesch Tester ënnerhuelen, déi vun der Versécherung vum Fonds ofgedeckt ginn.
Laut der leschter Statistik publizéiert vun der Europäescher Gesellschaft fir Kardiologie am European Heart Journal am November 2017, gëtt d'Gesamtzuel vun den Doudesfäll duerch kardiovaskuläre Krankheeten an Europa op 3,9 Millioune Leit jäerlech geschat, vun deenen ongeféier 1,8 Milliounen EU Bierger sinn..Virdrun waren Männer de Grupp mat de meeschten Doudesfäll.D'Daten weisen elo datt ënnert deenen, déi am meeschte vun der Herz-Kreislauf-Krankheet betraff sinn, eng kloer Majoritéit Frae sinn, mat ongeféier 2,1 Millioune Leit déi gestuerwen sinn am Verglach zu 1,7 Millioune Männer.Wéi den Här Ritsatos erkläert huet, kann dëst dorunner sinn datt Frae méi mild Symptomer hunn wéi Männer, an d'Dokteren selwer kënnen dës Tatsaach net richteg bewäerten.
"Awer Coronararterie Krankheet dominéiert bei eelere Leit, also hu mir als Zil déi typesch Risikofaktoren z'änneren, nämlech Hypertonie, Bluttlipiden, reduzéiert Fëmmen, Diabetis an Adipositas", schléisst den Här Ritsatos of.


Post Zäit: Mar-22-2023